Geert Vanden Bossche, PhD
Ο Geert Vanden Bossche, PhD, DVM, είναι ειδικός σε θέματα εμβολίων. Έχει μια μεγάλη λίστα με εταιρείες και οργανισμούς με τους οποίους συνεργάστηκε για την ανακάλυψη εμβολίων και την προκλινική έρευνα, συμπεριλαμβανομένων των GSK, Novartis, Solvay Biologicals και Bill & Melinda Gates Foundation. Ο Δρ Vanden Bossche συντονίζει επίσης το πρόγραμμα εμβολίων για τον Έμπολα στο GAVI (Παγκόσμια Συμμαχία για Εμβόλια και Ανοσοποίηση).
Είναι πιστοποιημένος από το διοικητικό συμβούλιο στην ιολογία και τη μικροβιολογία, συγγραφέας περισσότερων από 30 δημοσιεύσεων, και εφευρέτης μιας αίτησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας για καθολικά εμβόλια. Εργάζεται επί του παρόντος ως ανεξάρτητος σύμβουλος ερευνών εμβολίων.
6 ΜΑΡΤΙΟΥ 2021
«Θα μπορούσε κανείς να σκεφτεί πολύ λίγες άλλες στρατηγικές για να επιτύχει το ίδιο επίπεδο αποτελεσματικότητας στη μετατροπή ενός σχετικά αβλαβούς ιού σε βιολογικό όπλο μαζικής καταστροφής».
GEERT VANDEN BOSSCH
Εμπειρογνώμονας για τα εμβόλια
Διακινδυνεύουμε να δημιουργήσουμε ένα παγκόσμιο, «ανεξέλεγκτο τέρας»
Ο Δρ Bossche πιστεύει ότι οι εμβολιολόγοι, οι κλινικοί και οι επιστήμονες εστιάζουν μόνο στα βραχυπρόθεσμα αποτελέσματα σε ατομικό επίπεδο και όχι στις συνέπειες σε παγκόσμιο επίπεδο πληθυσμού, το οποίο πιστεύει ότι σύντομα θα γίνει εμφανές. Αποδεικνύεται με τη μορφή ότι έχει μεταμορφωθεί «ένας αρκετά αβλαβής ιός σε ένα ανεξέλεγκτο τέρας».
Ο Bossche δηλώνει ότι οι πολλαπλές αναδυόμενες, «πολύ πιο μολυσματικές» ιογενείς παραλλαγές, είναι ήδη παραδείγματα «ανοσολογικής διαφυγής» από την «έμφυτη ασυλία» μας, και πιθανότατα δημιουργήθηκαν από τις ίδιες τις κυβερνητικές παρεμβάσεις. τις λεγόμενες Μη Φαρμακολογικές Παρεμβάσεις (NPIs) - δηλαδή κλειδαριές και καλύμματα προσώπου. Ανεπίσημα, αλλά επίσης πιο γνωστά ως μη επιστημονικές παρεμβάσεις .
Πιστεύει ότι:
Οι συνεχείς επεμβάσεις μαζικού εμβολιασμού είναι «πολύ πιθανό να ενισχύσουν περαιτέρω την« προσαρμοστική »διαφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς κανένα από τα τρέχοντα εμβόλια δεν θα αποτρέψει την αντιγραφή / μετάδοση ιογενών παραλλαγών
Ως εκ τούτου, «Όσο περισσότερο χρησιμοποιούμε αυτά τα εμβόλια για την ανοσοποίηση ανθρώπων εν μέσω μιας πανδημίας, τόσο πιο μολυσματικός θα γίνει ο ιός».
Και «με την αυξανόμενη μολυσματικότητα έρχεται αυξημένη πιθανότητα αντοχής στον ιό στα εμβόλια»
Ισχυρίζεται ότι οι πεποιθήσεις του είναι βασικές αρχές που διδάσκονται στην πρώτη τάξη εμβολιασμού ενός μαθητή - «Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ένα προφυλακτικό εμβόλιο σε πληθυσμούς που εκτίθενται σε υψηλή μολυσματική πίεση (κάτι που είναι σίγουρα συμβαίνει καθώς κυκλοφορούν πολλές πολλαπλές μολυσματικές παραλλαγές»).
Δηλώνει ότι για να «δραπετεύσει πλήρως», τον εξαιρετικά μεταβλητό ιό, «χρειάζεται μόνο να προσθέσει μερικές άλλες μεταλλάξεις στον τομέα δέσμευσης υποδοχέων».
Οι άνθρωποι στέκονται για να χάσουν τη φυσική τους «έμφυτη» ασυλία ως συνέπεια του παρεμβατισμού
Η πραγματική του ανησυχία όμως, ή όπως το θέτει, «πέρα από την ανησυχία», είναι ότι η ανθρωπότητα μπορεί να βλάψει σοβαρά τη δική της, φυσική «έμφυτη» ανοσία , λόγω της μαζικής ανάπτυξης προγραμμάτων εμβολιασμού σε αυτήν την κρίσιμη στιγμή. Η «έμφυτη» ανοσία μας θα χαθεί (μια πλούσια, μη ειδική, μορφή φυσικής ανοσίας).
Αυτό θα σήμαινε επίσης ότι θα χαθεί η προστασία που προκαλείται από εμβόλια.
Στιγμιότυπο οθόνης του Bossche Keynote - Summit Vaccine (Οχάιο), 2 Μαρτίου
Όλες οι νέες, πιο επικίνδυνες παραλλαγές θα αναπαράγονταν ενεργά από την ανθρωπότητα. Στην πραγματικότητα, «μετατρέποντας έναν σχετικά ακίνδυνο ιό σε βιολογικό όπλο μαζικής καταστροφής».
Περαιτέρω σημειώσεις
Vanden Bossche - Vaccine Summit Ohio, 2 Μαρτίου), βασικές διαφάνειες PDF , "Γιατί τα τρέχοντα εμβόλια Covid-19 δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για μαζικό εμβολιασμό κατά τη διάρκεια πανδημίας;" Vanden Bossche - «Πρέπει να σταματήσουμε όλες τις συνεχιζόμενες εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού Covid-19, καθώς ένα προσωρινό όφελος για την υγεία για τις πιο ευάλωτες ομάδες δεν δικαιολογεί δημόσια καταστροφή διεθνούς ανησυχίας», σύνοψη του χειρόγραφου PDF , 26 Φεβρουαρίου. Σημείωση «Στην αφελής και απλοϊκή προσπάθειά μας να αποτρέψουμε την πανδημία να συνεχίσει τη φυσική της πορεία, στην πραγματικότητα παρέχουμε στο θηρίο μια ακόμη καλύτερη ευκαιρία να ξεφύγουμε από την ασυλία του ξενιστή από ό, τι κάνει η φυσική λοίμωξη».
Ακολουθεί η ανοιχτή επιστολή του προς τον ΠΟΥ, που εκδόθηκε στις 6 Μαρτίου 2021. Έχω προσθέσει μόνο περισσότερα διαλείμματα παραγράφου και μπλε επισημάνσεις, για να βοηθήσω τους άλλους να είναι σε θέση να επεξεργάζονται ταχύτερα.
Ανοιχτή επιστολή προς τον ΠΟΥ: Σταματήστε αμέσως όλους τους μαζικούς εμβολιασμούς Covid-19
Ο Geert Vanden Bossche, DMV, PhD, ανεξάρτητος ιολόγος και ειδικός εμβολίων, εργάστηκε στο παρελθόν στο GAVI και στο Ίδρυμα Bill & Melinda Gates.
Σε όλες τις αρχές, επιστήμονες και εμπειρογνώμονες σε όλο τον κόσμο, στις οποίες αυτό αφορά: τον παγκόσμιο πληθυσμό.
Είμαι όλοι εκτός από ένα antivaxxer. Ως επιστήμονας, συνήθως δεν απευθύνω έκκληση σε καμία τέτοια πλατφόρμα να υποστηρίξει θέματα που σχετίζονται με το εμβόλιο. Ως ειδικός ιολόγος και ειδικός σε εμβόλια, κάνω μια εξαίρεση μόνο όταν οι υγειονομικές αρχές επιτρέπουν τη χορήγηση εμβολίων με τρόπους που απειλούν τη δημόσια υγεία, σίγουρα όταν αγνοούνται επιστημονικά στοιχεία.
Η παρούσα εξαιρετικά κρίσιμη κατάσταση με αναγκάζει να διαδώσω αυτήν την κλήση έκτακτης ανάγκης. Καθώς η άνευ προηγουμένου έκταση της ανθρώπινης παρέμβασης στην πανδημία Covid-19 κινδυνεύει τώρα να οδηγήσει σε παγκόσμια καταστροφή χωρίς ίση, αυτή η κλήση δεν μπορεί να ακουστεί δυνατά και αρκετά δυνατά.
Όπως αναφέρθηκε, δεν είμαι κατά του εμβολιασμού. Αντιθέτως, μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι καθένα από τα τρέχοντα εμβόλια έχει σχεδιαστεί, αναπτυχθεί και κατασκευαστεί από λαμπρούς και ικανούς επιστήμονες. Ωστόσο, αυτός ο τύπος προφυλακτικών εμβολίων είναι εντελώς ακατάλληλος, και ακόμη και εξαιρετικά επικίνδυνος, όταν χρησιμοποιείται σε εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού κατά τη διάρκεια μιας ιογενούς πανδημίας.
Οι εμβολιολόγοι, οι επιστήμονες και οι κλινικοί γιατροί τυφλώνονται από τις θετικές βραχυπρόθεσμες επιπτώσεις σε μεμονωμένα διπλώματα ευρεσιτεχνίας, αλλά δεν φαίνεται να ενοχλούνται για τις καταστροφικές συνέπειες για την παγκόσμια υγεία. Εάν δεν αποδειχθώ επιστημονικά λάθος, είναι δύσκολο να καταλάβω πώς οι τρέχουσες ανθρώπινες παρεμβάσεις θα αποτρέψουν την κυκλοφορία των παραλλαγών που κυκλοφορούν σε άγριο τέρας.
Ανταγωνίζομαι συνεχώς , ολοκληρώνω το επιστημονικό μου χειρόγραφο , η δημοσίευση του οποίου, δυστυχώς, είναι πιθανό να έρθει πολύ αργά, δεδομένης της συνεχώς αυξανόμενης απειλής από ταχέως διαδεδομένες, εξαιρετικά μολυσματικές παραλλαγές. Γι 'αυτό αποφάσισα να δημοσιεύσω ήδη μια περίληψη των ευρημάτων μου, καθώς και την κεντρική ομιλία μου στην πρόσφατη Διάσκεψη Κορυφής για τα εμβόλια στο Οχάιο στο LinkedIn.
Την περασμένη Δευτέρα, παρείχα στους διεθνείς οργανισμούς υγείας, συμπεριλαμβανομένης της ΠΟΥ, την ανάλυσή μου για την τρέχουσα πανδημία ως βασισμένη σε επιστημονικά ενημερωμένες γνώσεις σχετικά με την ανοσολογική βιολογία του Covid-19. Δεδομένου του επιπέδου έκτακτης ανάγκης, τους προέτρεψα να λάβουν υπόψη τις ανησυχίες μου και να ξεκινήσουν μια συζήτηση σχετικά με τις επιζήμιες συνέπειες της περαιτέρω «ιικής ανοσολογικής διαφυγής».
Για όσους δεν είναι ειδικοί σε αυτόν τον τομέα, επισυνάπτω παρακάτω μια πιο προσιτή και κατανοητή εκδοχή της επιστήμης πίσω από αυτό το ύπουλο φαινόμενο.
Παρόλο που δεν υπάρχει χρόνος για ελεύθερο, δεν έχω λάβει ακόμη σχόλια μέχρι στιγμής. Εμπειρογνώμονες και πολιτικοί παρέμειναν σιωπηλοί, ενώ προφανώς εξακολουθούν να είναι πρόθυμοι να μιλήσουν για χαλαρωτικούς κανόνες πρόληψης λοιμώξεων και «ελευθερία την άνοιξη». Οι δηλώσεις μου δεν βασίζονται σε τίποτα άλλο παρά στην επιστήμη. Θα έρχονται σε αντίθεση μόνο με την επιστήμη.
Αν και κανείς δεν μπορεί να κάνει λανθασμένες επιστημονικές δηλώσεις χωρίς να επικριθεί από συμμαθητές, φαίνεται ότι η ελίτ των επιστημόνων που συμβουλεύει σήμερα τους παγκόσμιους ηγέτες μας προτιμούν να παραμένουν σιωπηλοί. Έχουν κατατεθεί επαρκή επιστημονικά στοιχεία.
Δυστυχώς, παραμένει ανέγγιχτο από εκείνους που έχουν τη δύναμη να δράσουν. Πόσο καιρό μπορεί κανείς να αγνοήσει το πρόβλημα όταν επί του παρόντος υπάρχουν τεράστιες ενδείξεις ότι η ιογενής διαφυγή του ανοσοποιητικού απειλεί τώρα την ανθρωπότητα; Δεν μπορούμε να πούμε ότι δεν γνωρίζαμε - ή δεν προειδοποιήσαμε.
Σε αυτό το αγωνιστικό γράμμα θέτω σε κίνδυνο όλη τη φήμη και την αξιοπιστία μου. Περιμένω από εσάς, φύλακες της ανθρωπότητας, τουλάχιστον το ίδιο. Είναι εξαιρετικά επείγον. Ανοίξτε τη συζήτηση. Με κάθε τρόπο: γυρίστε την παλίρροια!
Γιατί ο μαζικός εμβολιασμός μέσα σε μια πανδημία δημιουργεί ένα ανεπιθύμητο τέρας
Η βασική ερώτηση είναι: γιατί κανείς δεν φαίνεται να ασχολείται με τη διαφυγή του ανοσοποιητικού ιού; Επιτρέψτε μου να το εξηγήσω μέσω ενός πιο εύκολα κατανοητού φαινομένου: της μικροβιακής αντοχής. Κάποιος μπορεί εύκολα να επεκτείνει αυτήν τη μάστιγα στην αντίσταση στα αυτο-κατασκευασμένα «αντιιικά αντιβιοτικά». Πράγματι, τα αντισώματα (Abs) που παράγονται από το δικό μας ανοσοποιητικό σύστημα μπορούν να θεωρηθούν αυτο-κατασκευασμένα αντιιικά αντιβιοτικά, ανεξάρτητα από το αν αποτελούν μέρος του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος (τα λεγόμενα «φυσικά» Abs) ή προέρχονται από την αντιμετώπιση συγκεκριμένων παθογόνων ( με αποτέλεσμα τα λεγόμενα «αποκτήσιμα» Abs).
Τα φυσικά Abs δεν είναι ειδικά για τα μικρόβια, ενώ τα αποκτηθέντα Abs κατευθύνονται ειδικά στο παθογόνο που εισβάλλει. Κατά τη γέννηση, το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι «άπειρο» αλλά καλά εδραιωμένο. Μας προστατεύει από ένα πλήθος παθογόνων, αποτρέποντας έτσι αυτά τα παθογόνα να προκαλέσουν ασθένειες.
Καθώς το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα δεν μπορεί να θυμηθεί τα παθογόνα που αντιμετώπισε (η έμφυτη ανοσία δεν έχει τη λεγόμενη «ανοσολογική μνήμη»), μπορούμε να συνεχίσουμε να το βασίζουμε μόνο εφόσον το διατηρούμε «εκπαιδευμένο» αρκετά καλά.
Η εκπαίδευση επιτυγχάνεται με τακτική έκθεση σε μυριάδες περιβαλλοντικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων παθογόνων. Ωστόσο, καθώς γερνάμε, θα αντιμετωπίζουμε όλο και περισσότερο καταστάσεις όπου η έμφυτη ανοσία μας (που συχνά ονομάζεται «η πρώτη γραμμή ανοσοποιητικής άμυνας») δεν είναι αρκετά ισχυρή για να σταματήσει το παθογόνο στην πύλη εισόδου (κυρίως φραγμοί των βλεννογόνων όπως αναπνευστικό ή εντερικό επιθήλιο) .
Όταν συμβαίνει αυτό, το ανοσοποιητικό σύστημα πρέπει να βασίζεται σε πιο εξειδικευμένους τελεστές του ανοσοποιητικού μας συστήματος (δηλαδή, ειδικά για αντιγόνο Abs και Τ κύτταρα) για την καταπολέμηση του παθογόνου. Έτσι, καθώς μεγαλώνουμε, αυξάνουμε όλο και περισσότερο την ειδική ανοσία για παθογόνα, συμπεριλαμβανομένων των ιδιαίτερα ειδικών Abs. Καθώς αυτοί έχουν ισχυρότερη συγγένεια για το παθογόνο (π.χ. ιός) και μπορούν να φτάσουν σε υψηλές συγκεντρώσεις, μπορούν αρκετά εύκολα να αντισταθμίσουν τα φυσικά μας Abs για σύνδεση με το παθογόνο / ιό.
Είναι ακριβώς αυτός ο τύπος υψηλής ειδικής, υψηλής συγγένειας Abs που προκαλούν τα τρέχοντα εμβόλια Covid-19. Φυσικά, ο ευγενής σκοπός αυτών των Abs είναι να μας προστατεύσει από τον Covid-19. Λοιπόν, γιατί λοιπόν να υπάρχει μεγάλη ανησυχία για τη χρήση αυτών των εμβολίων για την καταπολέμηση του Covid-19;
Λοιπόν, όπως και οι κανόνες που ισχύουν για τα κλασικά αντιμικροβιακά αντιβιοτικά, είναι υψίστης σημασίας ότι τα αυτο-κατασκευασμένα «αντιιικά αντιβιοτικά» διατίθενται σε επαρκή συγκέντρωση και είναι προσαρμοσμένα στα ειδικά χαρακτηριστικά του εχθρού μας.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο σε περίπτωση βακτηριακής νόσου είναι ζωτικής σημασίας όχι μόνο να επιλέξουμε τον σωστό τύπο αντιβιοτικού (με βάση τα αποτελέσματα από ένα αντιβιογράφημα) αλλά και να πάρουμε το αντιβιοτικό για αρκετό καιρό (σύμφωνα με τη συνταγή).
Η μη συμμόρφωση με αυτές τις απαιτήσεις κινδυνεύει να δώσει στα μικρόβια την ευκαιρία να επιβιώσουν και, ως εκ τούτου, μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση της νόσου. Ένας πολύ παρόμοιος μηχανισμός μπορεί επίσης να εφαρμοστεί σε ιούς, ειδικά σε ιούς που μπορούν εύκολα και γρήγορα να μεταλλαχθούν (που συμβαίνει, για παράδειγμα, με τους Coronavirus). όταν η πίεση που ασκείται από την άμυνα του στρατού (διαβάζεται: πληθυσμός) αρχίζει να απειλεί την αντιγραφή και μετάδοση του ιού , ο ιός θα πάρει ένα άλλο παλτό, ώστε να μην μπορεί πλέον να αναγνωριστεί εύκολα και, ως εκ τούτου, να επιτεθεί από το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή. Ο ιός είναι πλέον σε θέση να ξεφύγει από την ασυλία (το λεγόμενο: «διαφυγή του ανοσοποιητικού»).
Ωστόσο, ο ιός μπορεί να βασιστεί μόνο σε αυτήν τη στρατηγική, υπό την προϋπόθεση ότι έχει ακόμα αρκετό χώρο για να αναπαραχθεί. Οι ιοί, σε αντίθεση με την πλειονότητα των βακτηρίων, πρέπει να βασίζονται σε ζωντανά κύτταρα ξενιστές για αναπαραγωγή. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η εμφάνιση «μεταλλάξεων διαφυγής» δεν είναι πολύ ανησυχητική εφόσον η πιθανότητα αυτών των παραλλαγών να βρουν γρήγορα έναν άλλο κεντρικό υπολογιστή είναι αρκετά απομακρυσμένη. Ωστόσο, αυτό δεν συμβαίνει ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια μιας ιογενούς πανδημίας!
Κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, ο ιός εξαπλώνεται σε όλο τον κόσμο με πολλά άτομα να ρίχνουν και να μεταδίδουν τον ιό (ακόμη και συμπεριλαμβανομένων των ασυμπτωματικών «φορέων»). Όσο υψηλότερο είναι το ιικό φορτίο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα του ιού να προσκρούσει σε άτομα που δεν έχουν μολυνθεί ακόμη ή που έχουν μολυνθεί αλλά δεν έχουν συμπτώματα. Εάν δεν προστατεύονται επαρκώς από την έμφυτη ανοσολογική άμυνα τους (μέσω φυσικών κοιλιακών), θα προσλάβουν τη νόσο Covid-19 καθώς δεν μπορούν να βασίζονται σε άλλους, δηλαδή, που έχουν αποκτήσει Abs.
Έχει αναφερθεί εκτενώς, πράγματι, ότι η αύξηση των ειδικών κοιλιακών S (spike) σε ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα είναι μάλλον περιορισμένη και μόνο βραχύβια. Επιπλέον, αυτά τα Abs δεν έχουν επιτύχει πλήρη ωριμότητα.
Ο συνδυασμός ιογενούς λοίμωξης σε φόντο υποβέλτιστης ωριμότητας και συγκέντρωσης Ab επιτρέπει στον ιό να επιλέγει μεταλλάξεις που του επιτρέπουν να ξεφύγει από την ανοσολογική πίεση. Η επιλογή αυτών των μεταλλάξεων πραγματοποιείται κατά προτίμηση στην πρωτεΐνη S καθώς αυτή είναι η ιική πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για ιική μολυσματικότητα.
Καθώς οι επιλεγμένες μεταλλάξεις προσδίδουν στον ιό αυξημένη μολυσματική ικανότητα, γίνεται πλέον πολύ πιο εύκολο για τον ιό να προκαλέσει σοβαρή ασθένεια σε μολυσμένα άτομα. Όσο περισσότεροι άνθρωποι αναπτύσσουν συμπτωματική νόσο, τόσο καλύτερα ο ιός μπορεί να εξασφαλίσει τη διάδοσή του και τη διαιώνισή του (τα άτομα που πάσχουν από σοβαρή ασθένεια θα ρίξουν περισσότερο ιό και για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από ό, τι τα ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα).
Δυστυχώς, αρκετά, η βραχύβια άνοδος στα S-ειδικά Abs έχει, ωστόσο, επιφάνεια για να παρακάμψει τους έμφυτους / φυσικούς Ab. Αυτά είναι εκτός επιχείρησης, καθώς η συνάφεια τους με το S είναι χαμηλότερη από τη συγγένεια των ειδικών για το S Abs. Αυτό σημαίνει ότι με έναν αυξανόμενο ρυθμό μόλυνσης στον πληθυσμό, ο αριθμός των ατόμων που μολύνονται ενώ βιώνουν μια στιγμιαία αύξηση στα S-ειδικά Abs θα αυξάνεται σταθερά.
Κατά συνέπεια, ο αριθμός των ατόμων που μολύνονται ενώ αντιμετωπίζουν στιγμιαία μείωση στην έμφυτη ανοσία τους θα αυξηθεί. Ως αποτέλεσμα, ένας σταθερά αυξανόμενος αριθμός ατόμων θα γίνει πιο ευαίσθητος σε σοβαρή ασθένεια αντί να εμφανίζει μόνο ήπια συμπτώματα (δηλαδή, περιορίζεται στην ανώτερη αναπνευστική οδό) ή καθόλου συμπτώματα.
Κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, ειδικά οι νέοι θα επηρεαστούν από αυτήν την εξέλιξη, καθώς τα φυσικά τους Abs δεν καταστέλλονται σε μεγάλο βαθμό από μια πανοραμική λήψη «απόκτησης», ειδικά για αντιγόνο Abs. Οι φυσικοί κοιλιακοί και η φυσική ασυλία γενικά, παίζουν κρίσιμο ρόλο στην προστασία μας από παθογόνα, καθώς αποτελούν την πρώτη μας γραμμή άμυνας. Σε αντίθεση με την επίκτητη ανοσία, οι έμφυτες ανοσολογικές αντιδράσεις προστατεύουν από ένα μεγάλο φάσμα παθογόνων (γι 'αυτό μην συμβιβάζετε ή θυσιάζετε την έμφυτη ανοσολογική άμυνα σας!).
Επειδή τα φυσικά Abs και τα έμφυτα ανοσοκύτταρα αναγνωρίζουν ένα διαφοροποιημένο φάσμα ξένων (δηλαδή μη-αυτο) παραγόντων (μόνο μερικοί από τους οποίους έχουν παθογόνο δυναμικό), είναι σημαντικό, πράγματι, να το διατηρήσουμε επαρκώς εκτεθειμένο σε περιβαλλοντικές προκλήσεις.
Διατηρώντας το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα (το οποίο, δυστυχώς, δεν έχει μνήμη!) ΕΚΠΑΙΔΕΥΜΕΝΟ, μπορούμε πολύ πιο εύκολα να αντισταθούμε σε μικρόβια που έχουν πραγματικό παθογόνο δυναμικό. Έχει, για παράδειγμα, αναφερθεί και επιστημονικά αποδειχθεί ότι η έκθεση σε άλλους, αρκετά ακίνδυνους ιούς Coronavirus που προκαλούν «κοινό κρυολόγημα» μπορεί να παρέχει προστασία, αν και βραχύβια, έναντι του Covid-19 και των πιστών της, (των πιο μολυσματικών παραλλαγών) .
Η καταστολή της έμφυτης ανοσίας, ειδικά στις νεότερες ηλικιακές ομάδες, μπορεί, επομένως, να γίνει πολύ προβληματική. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η έλλειψη έκθεσης λόγω αυστηρών μέτρων περιορισμού που εφαρμόστηκαν από την αρχή της πανδημίας δεν ήταν επωφελής για τη διατήρηση του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος των ανθρώπων καλά εκπαιδευμένο.
Σαν να μην ήταν ήδη σε μεγάλο βαθμό σε κίνδυνο η έμφυτη ανοσολογική άμυνα σε αυτό το τμήμα του πληθυσμού, έρχεται μια ακόμη δύναμη που θα ενισχύσει δραματικά τα ποσοστά νοσηρότητας και θνησιμότητας στις νεότερες ηλικιακές ομάδες: ΜΑΖΙΚΟΣ ΕΜΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΗΛΙΚΩΝ.
Όσο εκτενέστερα θα εμβολιαστεί η νεότερη ηλικιακή ομάδα και επομένως θα προστατευτεί, τόσο περισσότερο ο ιός αναγκάζεται να συνεχίσει να προκαλεί ασθένεια σε νεότερες ηλικιακές ομάδες.
Αυτό θα είναι εφικτό μόνο υπό την προϋπόθεση ότι διαφεύγει στους S-ειδικούς κοιλιακούς που αναπτύσσονται στιγμιαία σε άτομα που είχαν προηγουμένως ασυμπτωματικά μολυνθεί. Εάν ο ιός καταφέρει, μπορεί να επωφεληθεί από την (στιγμιαία) κατασταλμένη έμφυτη ανοσία, προκαλώντας έτσι ασθένεια σε έναν αυξανόμενο αριθμό αυτών των ατόμων και διασφαλίζοντας τη δική του διάδοση.
Η επιλογή στοχευμένων μεταλλάξεων στην πρωτεΐνη S είναι, επομένως, ο τρόπος να προχωρήσει προκειμένου ο ιός να ενισχύσει τη μολυσματικότητά του σε υποψήφιους που είναι επιρρεπείς σε ασθένεια λόγω παροδικής αδυναμίας της έμφυτης ανοσολογικής άμυνας τους.
Αλλά εν τω μεταξύ, αντιμετωπίζουμε επίσης ένα τεράστιο πρόβλημα στους εμβολιασμένους ανθρώπους καθώς τώρα αντιμετωπίζουν όλο και περισσότερο μολυσματικές παραλλαγές που εμφανίζουν έναν τύπο πρωτεΐνης S που διαφέρει όλο και περισσότερο από την έκδοση S που περιλαμβάνεται στο εμβόλιο (η μεταγενέστερη έκδοση προέρχεται από το αρχικό, πολύ λιγότερο μολυσματικό στέλεχος στην αρχή της πανδημίας).
Όσο περισσότερες παραλλαγές γίνονται μολυσματικές (δηλαδή, ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού της πρόσβασης του ιού στο εμβολιασμένο τμήμα του πληθυσμού), τόσο λιγότερα εμβόλια θα προστατεύουν. Ήδη τώρα, η έλλειψη προστασίας οδηγεί σε ιογενή αποβολή και μετάδοση σε αποδέκτες εμβολίων που εκτίθενται σε αυτά τα πιο μολυσματικά στελέχη (τα οποία, παρεμπιπτόντως, κυριαρχούν όλο και περισσότερο στο πεδίο).
Έτσι μετατρέπουμε τα εμβόλια σε ασυμπτωματικούς φορείς που μεταδίδουν μολυσματικές παραλλαγές.
Σε κάποιο σημείο, στο πιθανότατα πολύ σύντομο μέλλον, θα γίνει πιο κερδοφόρο (όσον αφορά την «απόδοση επένδυσης επιλογής») για τον ιό να προσθέσει μερικές ακόμη μεταλλάξεις (ίσως μόνο μία ή δύο) στην πρωτεΐνη S του ιού παραλλαγές (ήδη προικισμένες με πολλαπλές μεταλλάξεις που ενισχύουν τη μολυσματικότητα) σε μια προσπάθεια περαιτέρω ενίσχυσης της δέσμευσής του στον υποδοχέα (ACE-2) που εκφράζεται στην επιφάνεια των επιτρεπτών επιθηλιακών κυττάρων.
Αυτό θα επιτρέψει τώρα στη νέα παραλλαγή να αντισταθμίσει το εμβολικό Abs για σύνδεση με τον υποδοχέα ACE. Αυτό σημαίνει ότι σε αυτό το στάδιο, θα χρειαστούν πολύ λίγες πρόσθετες στοχευμένες μεταλλάξεις εντός της περιοχής δέσμευσης του ιού υποδοχέα για να αντισταθούν πλήρως στο S-ειδικά ant-Covid-19 Abs, ανεξάρτητα από το αν τα τελευταία προέρχονται από το εμβόλιο ή φυσικά μόλυνση.
Σε αυτό το στάδιο, ο ιός κατάφερε, πράγματι, να αποκτήσει πρόσβαση σε μια τεράστια δεξαμενή ατόμων που έχουν πλέον γίνει πολύ ευαίσθητα σε ασθένειες, καθώς οι ειδικοί κοιλιακοί κοιλιακοί τους έχουν πλέον γίνει άχρηστοι όσον αφορά την προστασία, αλλά εξακολουθούν να καταφέρνουν να παρέχουν αρκετό καιρό -έζησαν την καταστολή της έμφυτης ανοσίας τους (δηλαδή, η φυσική λοίμωξη, και ιδίως ο εμβολιασμός, προκαλούν σχετικά μακράς διάρκειας ειδικούς τίτλους Ab). Η ευαίσθητη δεξαμενή περιλαμβάνει τόσο άτομα εμβολιασμένα όσο και άτομα που έχουν μείνει με επαρκή κοιλιακή κοιλότητα λόγω της προηγούμενης νόσου Covid-19). Λοιπόν, ΑΠΟΣΤΟΛΗ
ΣΥΜΠΛΗΡΩΘΗΚΕ για το Covid-19, αλλά για μια καταστροφική κατάσταση για όλα τα εμβολιασμένα άτομα και τα οροθετικά άτομα Covid-19, καθώς έχουν πλέον χάσει και τα δύο, την απόκτηση και την έμφυτη ανοσολογική άμυνα τους έναντι του Covid-19 (ενώ κυκλοφορούν εξαιρετικά μολυσματικά στελέχη!).
Αυτό είναι «ένα μικρό βήμα για τον ιό, μια τεράστια καταστροφή για την ανθρωπότητα», που σημαίνει ότι θα έχουμε ανεβάσει τον ιό στους νεότερους πληθυσμούς σε ένα επίπεδο που χρειάζεται τώρα λίγη προσπάθεια για να μετατραπεί ο Covid-19 ένας εξαιρετικά μολυσματικός ιός που αγνοεί εντελώς τόσο τον έμφυτο βραχίονα του ανοσοποιητικού μας συστήματος όσο και τον προσαρμοστικό / επίκτητο (ανεξάρτητα από το εάν το αποκτηθέν Abs προήλθε από εμβολιασμό ή φυσική λοίμωξη).
Η προσπάθεια για τον ιό γίνεται τώρα ακόμη πιο αμελητέα, δεδομένου ότι πολλοί αποδέκτες εμβολίων είναι πλέον εκτεθειμένοι σε εξαιρετικά μολυσματικές ιογενείς παραλλαγές ενώ έχουν λάβει μόνο μία δόση του εμβολίου.
Ως εκ τούτου, είναι προικισμένοι με Abs που δεν έχουν ακόμη αποκτήσει τη βέλτιστη λειτουργικότητα. Δεν χρειάζεται να εξηγήσουμε ότι αυτό θα ενισχύσει περαιτέρω την διαφυγή του ανοσοποιητικού. Βασικά, πολύ σύντομα θα βρεθούμε αντιμέτωποι με έναν υπερ-μολυσματικό ιό που αντιστέκεται εντελώς στον πιο πολύτιμο αμυντικό μηχανισμό μας: Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.
Από όλα τα παραπάνω, γίνεται όλο και πιο δύσκολο να φανταστούμε πώς οι συνέπειες της εκτεταμένης και λανθασμένης ανθρώπινης παρέμβασης σε αυτήν την πανδημία δεν πρόκειται να εξαλείψουν μεγάλο μέρος του ανθρώπινου πληθυσμού μας.
Θα μπορούσε κανείς να σκεφτεί πολύ λίγες άλλες στρατηγικές για την επίτευξη του ίδιου επιπέδου αποτελεσματικότητας στη μετατροπή ενός σχετικά αβλαβούς ιού σε βιολογικό όπλο μαζικής καταστροφής.
Ασφαλώς αξίζει επίσης να αναφερθεί ότι οι μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη S (δηλαδή, ακριβώς η ίδια πρωτεΐνη που υπόκειται σε επιλογή μεταλλάξεων διαφυγής) είναι γνωστό ότι επιτρέπουν στους Coronavirus να διασχίζουν τα εμπόδια των ειδών.
Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος η διαφυγή του ανοσοποιητικού μεσολαβούμενου από εμβόλια να επιτρέψει στον ιό να πηδήξει σε άλλα είδη ζώων, ιδίως σε βιομηχανικά ζώα (π.χ., χοιροτροφικές και πουλερικές), δεν είναι αμελητέος. Αυτά τα είδη είναι ήδη γνωστό ότι φιλοξενούν αρκετούς διαφορετικούς ιούς Coronavirus και συνήθως στεγάζονται σε αγροκτήματα με υψηλή πυκνότητα εκτροφής.
Παρόμοια με την κατάσταση με τον ιό της γρίπης, αυτά τα είδη θα μπορούσαν παρά να χρησιμεύσουν ως πρόσθετη δεξαμενή για τον ιό SARS-COVID-2.
Καθώς τα παθογόνα έχουν συν-εξελιχθεί με το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή, έχουν διαμορφωθεί φυσικές πανδημίες από οξείες αυτοπεριοριζόμενες ιογενείς λοιμώξεις, ώστε να επιβαρύνουν τις ανθρώπινες ζωές που δεν είναι υψηλότερες από αυτές που απαιτούνται αυστηρά.
Λόγω της ανθρώπινης παρέμβασης, η πορεία αυτής της πανδημίας έχει διαταραχθεί πλήρως από την αρχή. Διαδεδομένα και αυστηρά μέτρα πρόληψης λοιμώξεων σε συνδυασμό με εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού που χρησιμοποιούν ανεπαρκή εμβόλια θα οδηγήσουν αναμφίβολα σε μια κατάσταση όπου η πανδημία αποκτά όλο και περισσότερο «εκτός ελέγχου».
Παραδόξως, η μόνη επέμβαση που θα μπορούσε να προσφέρει μια προοπτική για τον τερματισμό αυτής της πανδημίας (εκτός από το να αφήσει να τρέξει την καταστροφική πορεία της ) είναι… ΕΜΒΟΛΙΣΜΟΣ. Φυσικά, ο τύπος των εμβολίων που θα χρησιμοποιηθούν θα ήταν εντελώς διαφορετικός από τα συμβατικά εμβόλια στο ότι δεν προκαλούν τους συνηθισμένους υπόπτους, δηλαδή, κύτταρα Β και Τ, αλλά κύτταρα ΝΚ.
Υπάρχουν, πράγματι, επιτακτικά επιστημονικά στοιχεία ότι αυτά τα κύτταρα παίζουν βασικό ρόλο στη διευκόλυνση της πλήρους εξάλειψης του Covid-19 σε πρώιμο στάδιο μόλυνσης σε ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα.
Τα κύτταρα ΝΚ αποτελούν μέρος του κυτταρικού βραχίονα του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος και, όπως και τα φυσικά Abs, είναι ικανά να αναγνωρίζουν και να επιτίθενται σε ένα ευρύ και διαφοροποιημένο φάσμα παθογόνων παραγόντων.
Υπάρχει ένα υγιές επιστημονικό σκεπτικό για να υποθέσουμε ότι είναι πιθανό να «εκτοξευτούν» τα κύτταρα ΝΚ με τρόπους ώστε να αναγνωρίζουν και να σκοτώνουν τους Κοροναίους γενικά (συμπεριλαμβάνουν όλες τις παραλλαγές τους) σε πρώιμο στάδιο μόλυνσης. Τα κύτταρα ΝΚ έχουν όλο και περισσότερο περιγραφεί ότι έχουν την ικανότητα να αποκτούν ανοσολογική μνήμη.
Εκπαιδεύοντας αυτά τα κύτταρα με τρόπους που τους επιτρέπουν να αναγνωρίζουν διαρκώς και να στοχεύουν κύτταρα μολυσμένα με Coronavirus, το ανοσοποιητικό μας σύστημα θα μπορούσε να είναι τέλεια οπλισμένο για μια στοχευμένη επίθεση στο σύμπαν των Coronavirus πριν από την έκθεση.
Καθώς η ανοσολογική άμυνα που βασίζεται σε κύτταρα ΝΚ παρέχει αποστειρωτική ανοσία και επιτρέπει ευρεία και γρήγορη προστασία, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι η αξιοποίηση των εγγενών ανοσοκυττάρων μας θα είναι ο μόνος τύπος ανθρώπινης παρέμβασης που απομένει για να σταματήσει η επικίνδυνη εξάπλωση εξαιρετικά μολυσματικών Παραλλαγές Covid-19.
Εάν εμείς, οι άνθρωποι, δεσμευόμαστε να διαιωνίσουμε τα είδη μας, δεν έχουμε άλλη επιλογή από το να εξαλείψουμε αυτές τις εξαιρετικά μολυσματικές ιογενείς παραλλαγές. Αυτό, πράγματι, απαιτεί μεγάλες εκστρατείες εμβολιασμού. Ωστόσο, τα εμβόλια με βάση τα κύτταρα ΝΚ θα επιτρέψουν κυρίως τη φυσική μας ανοσία να είναι καλύτερα προετοιμασμένη (μνήμη!) Και να προκαλέσουμε την ασυλία των κοπαδιών (που είναι ακριβώς το αντίθετο από αυτό που κάνουν τα σημερινά εμβόλια Covid-19, καθώς αυτοί μετατρέπουν όλο και περισσότερο τους λήπτες εμβολίων σε ασυμπτωματικούς φορείς ρίχνουν ιό).
Δεν υπάρχει λοιπόν ένα δευτερόλεπτο για να αλλάξουν τα γρανάζια και να αντικατασταθούν τα τρέχοντα δολοφονικά εμβόλια με σωστικά εμβόλια.
Απευθύνω έκκληση στην ΠΟΥ και σε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, ανεξάρτητα από την πεποίθησή τους, να κηρύξουν αμέσως τέτοια δράση ως ΕΝΙΑΙΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΘΝΟΥΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗ.
